一、采購項(xiàng)目名稱及采購情況

采購項(xiàng)目明細(xì)表：

注：

1.遴選產(chǎn)品核算方式為每月核算,。

2.遴選產(chǎn)品按醫(yī)技科室需求供貨,，一般送貨周期為5個自然日。

3.采購周期2年,。

二,、報名及資質(zhì)審查時間、地點(diǎn)

1.報名及資質(zhì)審查時間：2022年06月22日-2022年06月30日,，上午8:30-11:30,，下午14:30-17:30（節(jié)假日除外）。

2.報名地點(diǎn)：貴州省人民醫(yī)院門急診大樓負(fù)一樓藥庫辦公室（15號電梯旁）,。

3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與遴選,。

三、遴選人資格審查條件及需攜帶資料

（一）資格審查條件

1.在中華人民共和國境內(nèi)合法注冊,，具有獨(dú)立法人資格,，符合國家法律規(guī)定，有能力提供相應(yīng)商品和服務(wù)的制造商和制造商針對該產(chǎn)品的授權(quán)代理商,。

2.投標(biāo)人及法定代表人等商業(yè)信譽(yù)良好,，具有良好的質(zhì)量保證體系,、供貨能力和售后服務(wù),，在經(jīng)營活動中無重大違法行為；未被相關(guān)部門取消遴選資格或處于處罰期未滿的狀態(tài),。

（二）資格審查資料

1.產(chǎn)品代理證明材料,。

2.法定代表人身份證復(fù)印件（系經(jīng)辦人參與遴選的，額外提供法定代表人對經(jīng)辦人授權(quán)委托書原件和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件）,。

3.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,、藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書（生產(chǎn)廠家）,。

4.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證,、產(chǎn)品說明書。

5.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,、藥品經(jīng)營許可證,、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證（報名企業(yè)）。

6.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（報名企業(yè)）,。

7.供應(yīng)商提交紙質(zhì)版報名產(chǎn)品審核表（附件1）,。

8.紙質(zhì)版及電子版報名產(chǎn)品明細(xì)表（附件2）,。

9.紙質(zhì)版遴選產(chǎn)品報價明細(xì)表（附件3）及報名企業(yè)業(yè)績證明密封報送。（注：不二次報價）

10.針對同一產(chǎn)品,，報名企業(yè)只能以一個品牌報名,。

11.報名企業(yè)商業(yè)信譽(yù)截圖。

注：以上證件資料報名時須攜帶復(fù)印件加蓋公章,，原件備查,；第9項(xiàng)需打印并加蓋鮮章，使用檔案袋密封,。

四,、響應(yīng)文件的遞交

1.遴選產(chǎn)品根據(jù)科室需求，如需進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品,，按使用科室通知提供預(yù)實(shí)驗(yàn)樣品并安排相關(guān)工程師配合我院完成預(yù)實(shí)驗(yàn)工作,；進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)的質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品及相關(guān)耗材費(fèi)用由參與企業(yè)分?jǐn)偂?/span>

2.逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的響應(yīng)文件,，采購人不予受理,。

五、本次采購聯(lián)系方式（咨詢時間與報名時間一致）：

咨詢聯(lián)系人：嚴(yán)老師,、袁老師：0851-85921908

專業(yè)聯(lián)系人：李老師（檢驗(yàn)科）189 8411 0904

王老師（檢驗(yàn)科）182 7503 7311

林老師（輸血科）182 8510 8561

點(diǎn)擊下載相關(guān)附件：貴州省人民醫(yī)院檢驗(yàn),、輸血、病理相關(guān)試劑遴選采購公告.rar

                                            貴州省人民醫(yī)院藥劑科

                                              2022年 06 月 22 日